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養殖場臭氧消毒機調試現場
某大型藥廠潔凈間臭氧發生器工作現場
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北京某藥廠雙水冷臭氧消毒機使用現場
我們心目中的“品質”，不僅意味著產品及服務的質量，還涵蓋了支撐起同林品質的“人”與“技術”。憑借員工的誠摯之心和靈活的應對能力，與全球客戶建立更加緊密的聯系。
了解詳情 >04-2325
凈化間臭氧發生器操作規程有哪些以下是凈化間臭氧發生器的一般操作規程：操作前準備檢查臭氧發生器的外觀是否有損壞，各部件連接是否牢固，電源線是否完好無損。確認凈化間的通風系統是否正常運行，確保凈化間內空氣流通良好，以便臭氧能夠均勻分布并在使用后及時排出。檢查臭氧發生器的氣源供應情況，如使用氧氣源，要確保氧氣罐壓力正常，連接........
04-0125
中藥材如何使用臭氧消毒技術防控微生物污染面對中藥材儲存過程中的微生物污染難題，臭氧消毒技術以其廣譜殺菌、無殘留的特性成為行業新選擇。本文詳細解析臭氧消毒關鍵控制要點。一、藥材微生物污染的行業現狀據藥典標準，藥材霉變率超過5%即判定為不合格。傳統硫磺熏蒸法存在二氧化硫殘留風險，而臭氧消毒可實現：霉菌殺滅率90%無化學殘留........
凈化間臭氧發生器操作規程有哪些以下是凈化間臭氧發生器的一般操作規程：操作前準備檢查臭氧發生器的外觀是否有損壞，各部件連接是否牢固，電源線是否完好無損。確認凈化間的通風系統是否正常運行，確保凈化間內空氣流通良好，以便臭氧能夠均勻分布并在使用后及時排出。檢查臭氧發生器的氣源供應情況，如使用氧氣源，要確保氧氣罐壓力正常，連接.......
中藥材如何使用臭氧消毒技術防控微生物污染面對中藥材儲存過程中的微生物污染難題，臭氧消毒技術以其廣譜殺菌、無殘留的特性成為行業新選擇。本文詳細解析臭氧消毒關鍵控制要點。一、藥材微生物污染的行業現狀據藥典標準，藥材霉變率超過5%即判定為不合格。傳統硫磺熏蒸法存在二氧化硫殘留風險，而臭氧消毒可實現：霉菌殺滅率90%無化學殘留.......
潔凈間臭氧消毒所需臭氧發生器產量的計算方法在確定潔凈間臭氧消毒所需臭氧發生器的產量時，需要綜合考慮多個因素，如潔凈間的體積、臭氧衰減率、維持潔凈間達到消毒所需的臭氧濃度等。以下為你詳細介紹計算步驟和公式。1. 明確基本參數潔凈間體積（V）：潔凈間的長（L）、寬（W）、高（H）相乘可得，即 (V = LWH)，單位為立方.......
潔凈車間臭氧濃度標準規范參照國家衛生部《消毒技術規范》的要求，及GMP、HACCP等認證管理的要求，在使用臭氧對普通車間（潔凈度30萬級以下）進行消毒時，車間內的臭氧濃度應該達到或超過10mg/m3的濃度標準，并且在達到這一標準后，繼續密閉消毒30分鐘。如果是包括對場所內的物品消毒，臭氧的濃度應適當提高。對于潔凈度較高.......
臭氧應用在水處理的優點殺菌速度快，效率高臭氧對各種細菌（病原菌、熒光菌、霉菌、大腸桿菌）、傳染性肝炎病毒、芽苞可快速滅除。 一般當水中臭氧剩余量在0.1~0.2mg/L時可滿足殺菌要求，剩余量為0.4mg/L時即可滿足滅除病毒要求。除臭、脫色、清濁效果好經臭氧消毒處理的水，可有效地消除水中原有的臭味，特別是酚、藻類或腐.......
藥廠臭氧消毒用臭氧發生器基本要求基本要求：URS-001：臭氧產能要求：60g/h URS-002：使用單相制電源，220V/50 Hz。URS-003：設備適用于車間B級潔凈區環境空氣滅菌，且設備要符合國內2010新版GMP要求，還要求符合FDA-CGMP和EU-GMP 標準。URS-004：設備應貼有出廠統.......
同林作為中國早期臭氧發生器品牌，為眾多制藥廠、食品廠、冷鏈企業提供臭氧消毒設備和臭氧消毒解決方案。
根據2002版消毒技術規范和最新國標，空氣臭氧消毒濃度為10ppm≈20mg/m3,物體表面臭氧消毒濃度為30ppm≈60mg/m3。可選擇同林臭氧發生器壁掛式、移動式或管道式。
什么是臭氧？臭氧（O3）和氧氣（O2）同素異體，分子中比氧氣多一個氧原子，因帶有臭味，所以叫臭氧。臭氧的密度大于氧氣，常溫常態下微溶于水。
臭氧有哪些作用？臭氧屬于強氧化性物質，具有漂白，殺菌消毒，除異味，氧化劑等功能。常用于脫色漂白，空氣和水的消毒殺菌，除異味等相關的領域。比如無土栽培臭氧殺菌，水處理臭氧殺菌，醫院臭氧殺菌消毒，牛仔褲水洗臭氧殺菌等等。
為什么要使用臭氧發生器？臭氧不穩定，在常溫常壓下，能迅速分解成氧氣，不能保存，通常半衰期在20到30分鐘。因此需使用臭氧時，只能通過臭氧發生器現制現用。
使用臭氧都有哪些優勢？臭氧殺菌消毒明顯強于氯氣；臭氧的漂白效果明顯優于漂白粉……臭氧殺菌消毒使用過程中，不產生其他有害物質，多余的臭氧能自主分解成氧氣。
怎么樣安裝臭氧發生器？將臭氧發生器產生的臭氧通過管路送入中央空調風道，利用空調的風力將臭氧輸送到需要消毒的各個潔凈間?？稍谫徺I時咨詢廠家售后人員。
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